“70后”的肝臟，“90后”的腎臟，“00后”的大腦……人體里可能住著“祖孫三代”?3月9日，深圳華大生命科學研究院主導的一項研究，在國際頂級期刊《細胞》的子刊Cell Reports發表。

研究顯示，我們體內不同器官和系統的生物學年齡不一樣，分別對應不同的衰老情況。華大表示，這是業內首次通過多維度指標和多組學方式，來測算人體不同器官的生物學年齡。

器官老齡化有“時鐘”

自20世紀70年代以來，評估人類生物衰老率的概念就已經存在。但早期研究要么側重于開發單一衰老指數的估算方法，要么側重于利用體外組織和細胞培養，研究分子衰老生物標記物，卻一直缺乏精確估計人體器官和系統老化率的方法。

為此，研究人員招募了深圳地區的20-45歲的4066名志愿者，對他們的血液、糞便樣本、面部皮膚的圖像以及體能測試結果等共403個指標進行了分析。“由于此前的老齡化研究大多在老年人和慢性疾病高發人群中進行，中青人健康人的衰老過程基本未知。因此，我們選擇了這個年齡段的志愿者。”華大相關負責人表示。

為更好進行分析，團隊開發出一種用于測量各種器官和系統生物學年齡的工具，結合血脂、皮膚狀態、腸道微生物等多種指標，來估計其所對應的器官系統的退化和下降程度。據悉，此次研究總共測量了403項特征，包括74項代謝組學特征、34項臨床生物化學特征、36項免疫系統特征、15項身體成分特征、8項體能特征、10項腦電圖特征、16項面部皮膚特征和210項腸道微生物特征。

結果發現，人體內不同器官可能擁有不同的生物學年齡。“可以稱為器官的生物‘時鐘’，由于每個人的遺傳信息、生活方式等不同，可能有的器官時鐘還‘指’著30歲，有的就已經50歲了。就像一個水桶，最短的那塊板決定了我們的健康。”華大相關負責人表示。

為精準醫療提供方向

據悉，研究人員將采集到的人體特征分為九類，包括心血管相關、腎臟相關、肝臟相關、性激素、面部皮膚特征、營養/代謝特征、免疫相關、體能相關和腸道微生物組。

據悉，器官老齡化“時鐘”可以用作預測疾病或死亡的指標。比如，對于一些心血管年齡高于其他器官年齡的患者，研究人員用心血管年齡去預測由于心血管相關原因導致的死亡，得到了相對準確的預測結果。“希望之后生物學年齡也能和體檢結合，提前指導精準醫療。”華大相關負責人表示。

此外，研究還發現，肥胖背后有不同原因，有些人是因為新陳代謝系統衰老得比較快，有些人則是因為腎臟。知道了原因，就可以更精準地進行干預和改善。

華大表示，生物時鐘的研究有助于加深人類對衰老的理解，也對未來的精準醫療提供了方向。下一步，團隊計劃定期跟蹤志愿者生物時鐘的變化，開展縱向的衰老研究。此外，華大生命科學研究院最新開發的時空組學技術，可以進一步將生物學研究的分辨率提高到單細胞水平。

目前，關于生物時鐘的測算方法已在華大內部平臺上線。(袁斯茹)