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深交所官網信息顯示，賽托生物（300583）以簡易程序向特定對象發行股票申請獲交易所受理。此次公司擬定增募資2.62億元，用于高端制劑產業化項目建設。

據悉，賽托生物擬通過子公司山東和諾倍康藥業有限公司投資建設上述項目，生產注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉凍干粉針、曲安奈德注射液、醋酸甲潑尼龍注射液、硫糖鋁混懸凝膠等八種高端制劑。項目位于山東省菏澤市潤鑫產業園內，總投資為3.67億元。

公司表示，本次募投項目將用于拓展新業務和新產品，新業務和新產品與公司當前既有業務、既有產品有著較強的聯系，是對公司現有產品的衍生與繼承，是公司對下游產業鏈的重要布局。項目通過對注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉凍干粉針、曲安奈德注射液、硫糖鋁混懸凝膠等高端化學藥品制劑產品進行研發和本地產業化，彌補公司在化學藥品制劑的產業鏈缺口，能夠形成以多品種、多規格為主、多產品均衡發展的局面，使公司具有較強的抗周期性和抗風險性能力，增強產品市場競爭能力，符合公司戰略規劃及未來發展趨勢。

作為國內首家采用生物技術規模化制取甾體藥物原料的生產商，賽托生物以提供“國內領先，世界接軌”的高品質藥物及原料為己任，致力于應用基因工程技術和微生物轉化技術，研發、生產、銷售甾體藥物核心原料及高端中間體。公司在確保公司甾體藥物原料細分行業龍頭地位的基礎上不斷進行產業升級，逐步布局呼吸類高端特色原料藥、獸藥原料藥業務、成品制劑，打造集“中間體原料藥-制劑”產業一體化的生物技術公司。

藥品質量關系國民健康，醫藥行業對藥品質量一致性和穩定性向來要求較高。公司作為甾體藥物核心供應商，其產品質量的穩定性對下游企業的藥品質量和生產控制起到重要的作用。

為了提供純度高、品質穩定的甾體藥物原料產品，公司制定了完善的生產管理規程和嚴謹的質量管控體系，從而為公司的產品質量提供可靠保障。公司對各生產環節嚴格把關，在日常生產中，嚴格按照質量體系管理的要求，不斷完善產品的研發、生產、檢驗等流程，保證每道工序的產品質量，以確保產品質量的穩定性、一致性。

據了解，上述項目建成后，可年產凍干粉針劑480萬支、注射液針劑5600萬支、乳膏劑2400萬支、凝膠13000萬支，能夠使公司具備規模化制劑生產能力，有利于公司建立和發揮產業鏈一體化優勢。（全景網）