全景網11月8日訊 雙鷺藥業（002038.SZ）近日公告稱，公司于近日收到國家藥品監督管理局（以下簡稱“國家藥監局”）簽發的關于長效重組人胰高血糖素樣肽-1注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》。

據悉，長效重組人胰高血糖素樣肽-1注射液是一種胰高血糖素樣肽（GLP-1）受體激動劑，可有效治療2型糖尿病。其通過激動GLP-1受體，不僅可以促進胰島素分泌，還可減少升糖激素（胰高血糖素）的分泌，以達到降血糖的目的；還可以通過降低食欲減少葡萄糖來源，通過延緩胃排空降低餐后血糖升高幅度。此藥品僅需每周皮下注射一次，可實現長期平穩控制血糖，并可同時降低空腹血糖與餐后血糖，顯著降低糖化血紅蛋白。它具有多種其他降糖藥物不具有的治療優勢，包括減輕體重、低血糖發生風險小等。同時，此類藥物還具有潛在的心血管獲益作用，包括降低血壓、血脂和體重以及改善脂肪肝和多囊卵巢綜合征癥狀等。

2019年2月，禮來GLP-1受體激動劑周制劑度拉糖肽（度易達?）獲批進入國內市場。目前國內已有企業類似藥品申報或獲批臨床試驗，但未有同類產品上市。

對此，雙鷺藥業稱，本次公司獲得長效重組人胰高血糖素樣肽-1藥品臨床試驗通知書，將豐富公司在糖尿病治療領域的產品儲備，與公司申報上市的達格列凈片、伏格列波糖片及處于臨床階段的德谷胰島素注射液、門冬胰島素注射液、門冬胰島素30、50注射液、利拉魯肽等產品形成系列并滿足糖尿病患者的不同需求。（全景網）